Инвитро анализ на лактозную недостаточность

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование полиморфизма c.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Лактозная непереносимость у взрослых

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар.

Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование включает в себя анализ генетического маркера , ассоциированного с лактозной непереносимостью. Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Лактоза молочный сахар содержится только в молоке млекопитающих и человека. Она способствует всасыванию в кишечнике кальция и других минеральных веществ, а также размножению благоприятных для организма кисломолочных бактерий.

Лактоза применяется при изготовлении многих продуктов питания, главным образом молочных; фармацевтическая промышленность также использует лактозу в качестве вспомогательного вещества. Действие лактазы фермента, вырабатывающегося в тонком кишечнике необходимо для усвоения лактозы. Способность организма расщеплять лактозу зависит от количества лактазы и ее активности, которая проявляется с й недели внутриутробного развития, достигая максимальных величин к моменту рождения на сроке недель.

После рождения у ребенка — носителя нормального генотипа отмечается снижение активности фермента в месяцев и в дальнейшем к годам — это называется первичной, или возрастной, лактазной недостаточностью.

Она обусловлена наследственной нехваткой энзима лактазы и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Употребление цельного молока и других продуктов, содержащих лактозу, в таком случае приводит к расстройствам пищеварения: вздутию живота, болям, метеоризму, диарее. Индивидуальные симптомы лактазной недостаточности различны, и степень их выраженности может зависеть от состояния микрофлоры кишечника, особенностей питания, психологических факторов.

Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путем соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным ее отсутствием. Поэтому при симптомах расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету.

Также тест имеет прогностическое значение в плане развития лактозной непереносимости у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника. Важно помнить, что отказ от молока и молочных продуктов, которые являются важным источником кальция, может привести к дефициту кальция, что повышает риск остеопороза особенно у женщин в постменопаузу.

Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной приобретенной , которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания. Такое повреждение возможно при инфекционном кишечная инфекция , иммунном непереносимость белка коровьего молока , воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях при целиакии, после длительного периода полного парентерального питания и др.

Исследование не связано с редким генетическим нарушением — врождённой недостаточностью лактазы, симптомы которой появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания.

Результат генетического исследования представляет собой заключение, включающее в себя характеристику полученного генотипа и соответствующие рекомендации. Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача. Ваш город Санкт-Петербург? О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Лактозная непереносимость у взрослых. Анализы База знаний Акции Страницы Адреса.

Лактозная непереносимость у взрослых. База знаний в вашем смартфоне или планшете. Пересчёт единиц измерения. Синонимы русские Какой биоматериал можно использовать для исследования? Как правильно подготовиться к исследованию? Когда назначается исследование? Что означают результаты? Генетический маркер Также рекомендуется. Синонимы русские Лактазная недостаточность, первичная гиполактазия, мальабсорбция лактозы.

Какой биоматериал можно использовать для исследования? Буккальный щечный эпителий, венозную кровь. Подготовки не требуется. Подробнее об исследовании Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

При симптомах непереносимости лактозы вздутии кишечника, расстройствах стула, тошноте и др. При дифференциальной диагностике лактозной непереносимости и других заболеваний желудочно-кишечного тракта у взрослых. Для определения вероятности развития остеопороза.

Для оценки вероятности лактозной непереносимости у детей младшего возраста, для предотвращения расстройств кишечника.

Риск развития вторичной лактазной недостаточности. Санкт-Петербург , Б. Сампсониевский пр-т, д.

Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к лактозной непереносимости лактазной недостаточности. Лактоза молочный сахар содержится только в молоке млекопитающих и человека.

Непереносимость лактозы

Что это такое? В переработке лактозы участвует фермент лактаза, который вырабатывается клетками слизистой оболочки тонкой кишки. Лактазная недостаточность это состояние, при котором фермент лактазы не вырабатывается или его активность снижена. Поразительно, но все чаще такая ферментная недостаточность распространяется и на взрослых. Лактаза обычно присутствует у детей, во взрослом состоянии обычно в возрасте лет фермент перестаёт вырабатываться. Употребление молочных продуктов в этом случае приводит к кишечным расстройствам вследствие неусвоения лактозы.

Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6))

Генетические факторы риска развития лактазной недостаточности. Снижение активности фермента способствует нарушению процессов расщепления и усвоения лактозы, поэтому употребление цельного молока приводит к нарушению пищеварения спастическим болям в животе, диарее, усиленному газообразованию. Интенсивность клинических проявлений определяется особенностями питания снижается при исключении из рациона цельномолочных продуктов , характером микрофлоры, а также структурой регуляторного участка гена MCM6. При этом наиболее распространенный вариант полиморфизма с. Отдельным файлом прикрепляется подробная интерпретация результатов врачом-генетиком. Последнее изменение: май Интерпретация результатов. Метод определения.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.

Пейте дети молоко. Лечение лактазной недостаточности надо начинать с анализов

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар.

.

.

Комментариев: 3

  1. kocha.69:

    Татьяна, Вы правы!!!

  2. ierofant_galla:

    2. Представьте сгусток энергии в копчике, направьте его в родничок – темечко…

  3. vova:

    тезка,вода не водка,много не выпьешь